Bajo el lema “¡SEMERGEN da fuerza a los enfermos de miastenia!”, participarán los asistentes al 37º Congreso Nacional de esta sociedad científica, que se celebra en Valencia

Un flashmob en apoyo a los enfermos de miastenia

  • Se trata de un acto solidario, que está abierto a la participación ciudadana
  • Tendrá lugar el jueves 15 de octubre, a las 12.00 h, en la Plaza de los Pinazos (Valencia)
  • Se ha escogido una coreografía sencilla, que ya está accesible en la web del congreso (http://congresonacionalsemergen.com), y se cuenta ya con un hashtag en redes sociales (#FlashmobMIASTENIA)

Valencia, 14 de octubre.
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) pone a bailar a los participantes en el 37º Congreso Nacional que celebra esta sociedad científica en Valencia del 14 al 17 de octubre. El jueves 15 de octubre, a las 12.00 h, en la céntrica Plaza de los Pinazos de Valencia se ha citado a los congresistas, y también a todo aquel que quiera participar, a un acto social y solidario.

SEMERGEN, en colaboración con la Asociación Miastenia de España (AMES), promueve una movilización solidaria y convoca a todos los interesados a participar en un flashmob organizado con el fin de dar apoyo a los enfermos de miastenia, una enfermedad poco común, de carácter neuromuscular autoinmune y crónica, que presenta grados variables de debilidad de los músculos del cuerpo.

Para dar a conocer la realidad de esta enfermedad, así como para concienciar a población y médicos de Familia sobre su impacto sociosanitario, se ha previsto este acto festivo y reivindicativo. Un flashmob es una acción organizada en la que un gran grupo de personas se reúne de repente en un lugar público, realiza algo inusual y luego se dispersa rápidamente. Para este acto multitudinario relámpago se ha escogido una coreografía sencilla y accesible para todo el mundo que quiera participar y bailar. Los pasos pueden verse ya en la página web del congreso y en las redes sociales.

Los interesados podrán visualizar el video con la coreografía escogida todas las veces que necesites accediendo a la web del congreso (http://congresonacionalsemergen.com) y también se pueden descargar el audio para practicar en cualquier lugar. Igualmente, se ha creado un hashtag específico, para hacer una mayor movilización social: #FlashmobMIASTENIA.

En defensa de los pacientes y familiares

Desde AMES, como destaca la delegada de esta asociación en Valencia, Pilar Robles Villalba, “damos respuesta a las necesidades de las personas que padecemos miastenia y a las de sus familiares”. Esta asociación surge con la necesidad de sensibilizar a la sociedad española sobre la existencia de esta enfermedad, para que dicha sociedad sea la que genere los medios materiales y humanos necesarios para profundizar en la investigación de las causas principales por la cuales se da esta enfermedad, y el posterior estudio para hallar soluciones que conlleven a su curación.

El Grupo de Trabajo de Neurología de SEMERGEN y representantes de AMES ya están colaborando activamente en otras acciones de información y concienciación social, con visitas a centros de salud de toda España, con el objetivo de difundir un mayor conocimiento de la miastenia y dar mayor visibilidad a las personas diagnosticadas de esta patología.

Sobre la miastenia y AMES

La miastenia debuta con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares.

Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados en las etapas más avanzadas de la enfermedad.

La Asociación Miastenia de España (AMES) surgió en febrero de 2009. Esta entidad sin ánimo de lucro reúne a afectados/as de miastenia gravis y congénita, y cualquier otro tipo de síndromes miasténicos, y a familiares. Como objetivo fundamental, pretende hacer frente de forma eficaz a los retos que supone padecer una enfermedad neuromuscular como la miastenia; además, se trabaja para que el diagnóstico precoz sea una realidad, mejorando la información a los centros de Atención Primaria y a los profesionales que trabajan en ellos.

Acerca de SEMERGEN

La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, SEMERGEN es la sociedad científica pionera de la Atención Primaria en España, con más de 40 años de experiencia. Se estableció con el objetivo fundamental de promocionar la Medicina de Familia, mediante el mantenimiento y mejora de la competencia profesional de los médicos, fomentando la investigación y facilitando la formación continuada del médico con el fin de mantener la calidad en el cuidado de la salud de los ciudadanos.

Dispone de 17 delegaciones autonómicas y celebra elecciones democráticas cada 4 años. En 1999 se creó la Fundación SEMERGEN. Este año celebra su 37.º Congreso Nacional en Valencia, del 14 al 17 de octubre, además de numerosos congresos autonómicos, jornadas y otras actividades de carácter científico.

Para más información. Gabinete Prensa Congreso:
Guillermo Castilla • 617 905 069 / gcastilla@semergen.es
Paco Romero • 639 645 570